Dostupnosť liekov je kľúčovým aspektom zdravotnej starostlivosti, ktorý ovplyvňuje kvalitu života občanov Európskej únie (EÚ). V apríli 2023 Európska komisia predstavila návrh na reformu farmaceutickej legislatívy s cieľom zabezpečiť, aby pacienti v celej EÚ mali rýchlejší a rovnaký prístup k bezpečným a cenovo dostupným liekom.
Navrhovaná reforma sa zameriava na niekoľko kľúčových oblastí:
- Rovnaký prístup k liekom: Zabezpečiť, aby nové lieky boli dostupné vo všetkých členských štátoch EÚ súčasne, čím sa odstránia súčasné nerovnosti v prístupe pacientov k inovatívnym terapiám.
- Podpora inovácií: Vytvoriť stimuly pre farmaceutické spoločnosti na vývoj liekov, ktoré riešia nenaplnené medicínske potreby, ako sú zriedkavé ochorenia alebo antimikrobiálna rezistencia.
- Zlepšenie bezpečnosti dodávok: Posilniť mechanizmy na predchádzanie nedostatku liekov a zabezpečiť stabilné dodávky pre pacientov.
- Ekologická udržateľnosť: Minimalizovať environmentálny dopad výroby a likvidácie liekov.
Jedným z hlavných cieľov reformy je odstrániť rozdiely v dostupnosti liekov medzi členskými štátmi. V súčasnosti sa stáva, že pacienti v niektorých krajinách musia čakať dlhšie na nové lieky v porovnaní s inými štátmi EÚ. Reforma navrhuje mechanizmy, ktoré by zabezpečili simultánne uvedenie liekov na trh vo všetkých krajinách EÚ.
Okrem toho, Európska komisia plánuje zaviesť stimuly pre farmaceutické spoločnosti na vývoj liekov pre oblasti s nenaplnenými medicínskymi potrebami. To zahŕňa napríklad zriedkavé ochorenia alebo boj proti antimikrobiálnej rezistencii, ktorá predstavuje rastúcu hrozbu pre verejné zdravie.
Reforma tiež kladie dôraz na bezpečnosť dodávok liekov. Pandémia COVID-19 odhalila zraniteľnosť dodávateľských reťazcov, čo viedlo k nedostatku niektorých liekov. Navrhované opatrenia by mali posilniť odolnosť týchto reťazcov a zabezpečiť, aby pacienti mali nepretržitý prístup k potrebným liekom.
V neposlednom rade, reforma sa zameriava na zníženie environmentálneho dopadu farmaceutického priemyslu. To zahŕňa opatrenia na minimalizáciu znečistenia počas výroby liekov a podporu ekologicky šetrných postupov.
Navrhovaná reforma farmaceutickej legislatívy predstavuje významný krok smerom k zlepšeniu dostupnosti liekov pre všetkých občanov EÚ. Ak budú tieto opatrenia implementované, môžu viesť k rýchlejšiemu prístupu pacientov k inovatívnym terapiám, posilneniu odolnosti dodávateľských reťazcov a zníženiu environmentálneho dopadu farmaceutického priemyslu.
Zdielať čĺanok:
